Fungicide Resistance Action Committee
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Das FRAC (Fungicide Resistance Action Committee) ist ein Verbund verschiedener Unternehmen um Maßnahmen gegen Fungizidresistenzen zu verstärken.
Ziele
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Resistenzprobleme erkennen und voraussagen
- Informationen zu Resistenzen bündeln und verbreiten
- Richtlinien zur Resistenzvermeidung aufstellen
- Regeln für Fungizid-Resistenzstudien aufstellen
- Die Zusammenarbeit mit Universitäten, Behörden, PSM-Beratern, Verkäufern und Bauern erhöhen
Mitglieder
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Firmen Adama, Bayer CropScience, Cheminova, Dow, DuPont, FMC, Isagro, K-I Chemical (Kumiai-Ihara) und Syngenta sind Mitglieder von FRAC International.[1][2]
FRAC-Code
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Fungizide sind nach ihrer Wirkungsweise in die folgenden Gruppen eingeteilt:[3]
- A: Nukleinsäurensynthese
- B: Mitose
- C: Atmung
- D: Proteinsynthese
- E: Signalübertragung
- F: Fettsäurensynthese und Membranen
- G: Sterinsynthese
- H: Zellwand (Chitinsynthese)
- I: Melaninsynthese in der Zellwand
- P: Resistenzinduktion (host plant defence induction)
- M: Mehrfachwirkung
- U: Unbekannter Zielmechanismus
Code | Angriffspunkt | Wirkstoffgruppe | Risiko der Selektion von resistenten Biotypen bei häufiger Anwendung von Präparaten mit demselben Wirkmechanismus | Beispielwirkstoffe | Beispielprodukte (/=nicht mehr zugelassen) |
---|---|---|---|---|---|
A1 Phenylamide (PA) | RNA-Polymerase I | Acylalanine | hoch | Benalaxyl | |
Furalaxyl | |||||
Metalaxyl (=Mefenoxam) | Ridomil (Metalaxyl-M) | ||||
Oxazolidinone | Oxadixyl | ||||
Butyrolactone | Ofurace | ||||
A2 Hydroxy-(2-amino)-pyrimidine | Adenosin-Desaminase | Hydroxy-(2-amino)-pyrimidine | mittel | Bupirimat | |
Dimethirimol | |||||
Ethirimol | |||||
A3 Heteroaromaten | DNA/RNA-Synthese | Isoxazole | keines | Hymexazol | Tachigaren |
Isothiazolinone | Octylisothiazolinon | ||||
A4 Carbonsäuren | Topoisomerase II (Gyrasehemmer) | Carbonsäuren | unklar | Oxolinsäure | |
B1 MBC-Fungizide: negativ kreuzresistent zu B2 | β-Tubulin / Hemmung des Spindelapparates | Benzimidazole | sehr hoch | Benomyl | |
Carbendazim | Aagrano, Harvesan, | ||||
Fuberidazol | in vielen Beizen, | ||||
Thiabendazol | |||||
Thiophanate | Thiophanat-methyl und -ethyl | Cercobin, Don Q, | |||
Probenzimidazole | Anthelminthika ad us. vet. | ||||
B2 N-Phenylcarbamate: negativ kreuzresistent zu B1 | β-Tubulin / Hemmung des Spindelapparates | N-Phenylcarbamate | hoch | Diethofencarb | |
B3 Benzamide / Thiazolcarbonsäureamid | β-Tubulin / Hemmung des Spindelapparates | Toluamide | gering bis mittel | Zoxamid | in Electis (mit Mancozeb), Zoxium |
Ethylaminthiazolcarbonsäureamide | Ethaboxam | ||||
B4 Phenylharnstoffe | Zellteilung | Phenylharnstoffe | keines | Pencycuron (Fusariumbeize) | |
B5 Benzamide | Spektrin-Delokalisation | Pyridinmethylbenzamide | keines | Fluopicolid | in Infinito (mit Propamocarb) |
B6 Cyanoacrylate | Actin/Myosin/Fimbrin-Funktion | Aminocyanoacrylate | mittel bis hoch | Phenamacril | |
C1 Komplex I-Hemmer | Komplex I: NADH-Dehydrogenase | Pyridinamine | keines | Diflumetorim | |
Pyrazol-5-carbonsäureamide | Tolfenpyrad | ||||
C2 SDHI / SDH-Hemmer | Komplex II: Succinat-Dehydrogenase | Benzanilide (Phenylbenzamide) | mittel bis hoch | Benodanil | |
Flutolanil | Moncut | ||||
Mepronil | |||||
Phenyloxoethylthiophenamide | Isofetamid | ||||
Pyridinylethylbenzamide | Fluopyram | Luna Privilege / Experience | |||
Furancarbonsäureamide | Fenfuram | ||||
Oxathiin-carbonsäureamide | Carboxin | ||||
Oxycarboxin | |||||
Thiazolcarbonsäureamide | Thifluzamid | ||||
Pyrazol-4-carbonsäureamide | Benzovindiflupyr | ||||
Bixafen | in Aviator/Input/Skyway Xpro (mit Prothioconazol) | ||||
Fluxapyroxad | Adexar (mit Epoxiconazol) | ||||
Furametpyr | |||||
Isopyrazam | Seguris (mit Epoxiconazol) | ||||
Penflufen | Emesto, EverGol | ||||
Penthiopyrad | Fontelis, Vertisan | ||||
Sedaxan | in Vibrance Gold | ||||
Pyrazolcarbonsäureamide | Pydiflumetofen | ||||
Pyridincarbonsäureamide | Boscalid | Cantus, Champion, Signum (mit Pyraclostrobin) | |||
C3 QoI-Fungizide / Strobilurine | Komplex III: Cytochrom-c-Reduktase an der Qo-Stelle | Methoxyacrylate | hoch | Azoxystrobin | Amistar, Ortiva |
Coumoxystrobin | |||||
Enoxastrobin | |||||
Flufenoxystrobin | |||||
Picoxystrobin | Acanto | ||||
Methoxycarbamate | Pyraclostrobin | Cabrio | |||
Pyrametostrobin | |||||
Triclopyricarb (Tricyclopyricarb) | |||||
Oximino-acetate | Kresoxim-methyl | Stroby, Discus | |||
Trifloxystrobin | Twist/Gem/Swift, Flint | ||||
Oximino-acetamide | Dimoxystrobin | als Beimischung in Cantus/Swing Gold | |||
Fenamistrobin | |||||
Metominostrobin | |||||
Orysastrobin | |||||
Oxazolidin-dione | Famoxadon | in Charisma, Equation Pro und Tanos | |||
Dihydro-dioxazine | Fluoxastrobin | in EfA | |||
Imidazoline | Fenamidon | in Fenomenal (mit Fosetyl-aluminium), Sereno | |||
Benzylcarbamate | Pyribencarb | ||||
C4 QiI-Fungizide | Komplex III: Cytochrom-c-Reduktase an der Qi-Stelle | Cyano-Imidazole | unbekannt, mittel bis hoch angenommen | Cyazofamid | Mildicut, Ranman |
Sulfamoyl-Triazole | Amisulbrom | ||||
C5 Entkoppler | Unterbrechung der oxidativen Phosphorylierung | Dinitrophenyl-crotonate | keines | Binapacryl | |
Meptyldinocap | |||||
Dinocap | |||||
Dinitrophenole | Dinobuton | ||||
2,6-Dinitroaniline | Fluazinam (Fusariumbeize) | ||||
C6 Organozinkverbindungen | Hemmung der oxidativen Phosphorylierung | Triphenylzinn-Verbindungen | gering bis mittel | Fentinacetat, Fentinhydroxid | |
C7 Thiophencarbonsäureamide | ATP-Produktion in den Mitochondrien | Thiophencarbonsäureamide | gering | Silthiofam | Latitude |
C8 QoSI-Fungizide | Komplex III: Cytochrom-c-Reduktase an der Qo-Stelle, Stigmatellin-Untereinheit; keine Kreuzresistenz zu Gruppe C3 | Triazolpyrimidylamine | angenommen: mittel bis hoch | Ametoctradin | nur als Beimischung |
D1 AP-Fungizide | Methionin-Synthase | Anilino-Pyrimidine | mittel | Cyprodinil |
Chorus, Kayak, Radius, Switch (mit Fludioxonil), Unix |
Mepanipyrim | Frupica | ||||
Pyrimethanil | Scala | ||||
D2 Antibiotika | Proteinsynthese | gering bis mittel | Blasticidin S | ||
D3 Antibiotika | Proteinsynthese | Hexopyranosyle | mittel | Kasugamycin | |
D4 Antibiotika | Proteinsynthese | Glucopyranosyle | hoch | Streptomycin | |
D5 Antibiotika | Proteinsynthese | Tetracycline | hoch | Oxytetracyclin | |
E1 Chinoline (Azanapthaline) | Signalübertragung (genauer Mechanismus unbekannt) | Chinoline | mittel | Quinoxyfen | Arius, Fortress |
Proquinazid | Talendo, Talius | ||||
E2 PP-Fungizide | MAP-Kinasen in der Signalkette: os-2, HOG-1 | Phenylpyrrole | gering bis mittel | Fenpiclonil | |
Fludioxonil (Standard-Fusariumbeize) | Celest, in Landor und Switch | ||||
E3 Dicarboximide | MAP-Kinasen in der Signalkette: os-1, Daf-1 | Dicarboximide | mittel bis hoch | Iprodion | in Paroli, Rovral |
Chlozolinat | |||||
Procymidon | |||||
Vinclozolin | |||||
Dimethachlon | |||||
F1 | nicht mehr vergeben | ||||
F2 | Phospholipid-synthase, Methyltransferase | Phosphorthiolate | gering bis mittel | Ditalimfos | |
Edifenphos | |||||
Iprobenfos | |||||
Pyrazophos | |||||
Dithiolane | Isoprothiolan | ||||
F3 AH-Fungizide und Heteroaromaten | Lipidperoxidation | Aromaten | gering bis mittel | Biphenyl | |
Chloroneb | |||||
Dicloran (DCNA) | |||||
Quintozen (PCNB) | |||||
Tecnazen (TCNB) | |||||
Tolclofos-methyl | Rizolex | ||||
1,2,4-Thiadiazole | Etridiazol | ||||
F4 Carbamate | Zellmembranpermeabilität | Carbamate | gering bis mittel | Iodocarb (IPBC) | |
Propamocarb | Previcur N, in Tattoo | ||||
Prothiocarb | |||||
F5 | heute H5 | ||||
F6 Mikroben | Zellmembranen | Bacillus | keines | Bacillus amyloliquefaciens QST 713 Bacillus amyloliquefaciens FZB 24 Bacillus amyloliquefaciens MBI 600 Bacillus amyloliquefaciens D747 |
Serenade MAX (QST 713), Taegro (FZB24) |
Bacillus pumilus GB34 | Sonata (GB34) | ||||
F7 Pflanzenextrakte | Zellmembranen | Terpene | keines | Extrakt aus dem australischen Teebaum (Melaleuca alternifolia) | Timorex Gold |
G1 DMI-Fungizide (SBI-Klasse I) / Conazole |
C14-Demethylase in der Sterinsynthese (erg11/cyp51) | Piperazine | mittel | Triforin | |
Pyridine | Pyrifenox | ||||
Pyrisoxazol | |||||
Pyrimidine | Fenarimol | ||||
Nuarimol | |||||
Imidazole | Imazalil (Enilconazol) | Fungazil | |||
Oxpoconazol | |||||
Pefurazoat | |||||
Prochloraz | Cirkon, Mirage, Sportak, in Ampera (mit Tebuconazol) | ||||
Triflumizol | |||||
Triazole | Azaconazol | ||||
Bitertanol | |||||
Bromuconazol | Granit | ||||
Cyproconazol | Radius | ||||
Diclobutrazol | |||||
Difenoconazol | Score, in Spyrale (mit Fenpropidin) | ||||
Diniconazol | |||||
Epoxiconazol | Opus | ||||
Etaconazol | |||||
Fenbuconazol | |||||
Fluconazol (Antimykotikum) | Diflucan | ||||
Fluotrimazol | |||||
Fluquinconazol | Flamenco | ||||
Flusilazol | Capitan, | ||||
Flutriafol | |||||
Hexaconazol | |||||
Imibenconazol | |||||
Ipconazol | |||||
Itraconazol (Antimykotikum) | Sporanox | ||||
Metconazol | Caramba | ||||
Myclobutanil | Systhane | ||||
Penconazol | Topas | ||||
Propiconazol | Desmel, | ||||
Simeconazol | |||||
Tebuconazol | Folicur, viele Beizen | ||||
Tetraconazol | Emerald, Eminent | ||||
Triadimefon | |||||
Triadimenol | Bayfidan, | ||||
Triticonazol | |||||
Triazolinthione | Prothioconazol | Prolin | |||
G2 Amine (SBI-Klasse II) | Sterol-Δ14-Reduktase und Sterol-Δ8/7-Isomerase (erg24, erg2) | Morpholine | gering bis mittel | ||
Aldimorph | |||||
Dodemorph | |||||
Fenpropimorph | in Brio, Diamant, Juwel und Opus Top, rein in Corbel | ||||
Tridemorph | |||||
Piperidine | Fenpropidin | in Agent, Gladio und Spyrale | |||
Piperalin | |||||
Spiroketalamine | Spiroxamin | ||||
G3 SBI-Klasse III | 3-Keto-Reduktase / Demethylierung am C4 (erg27) | Hydroxanilide | gering bis mittel | Fenhexamid | Teldor |
Aminopyrazolinone | Fenpyrazamin | Prolectus | |||
G4 SBI-Klasse IV | Squalenepoxidase (erg1) | Thiocarbamate | keines | Pyributicarb | |
Allylamine | Naftifin, Terbinafin | nur für medizinische Zwecke | |||
H4 Polyoxine | Chitin-Synthase | Nukleoside | mittel | Polyoxine | |
H5 CAA-Fungizide (Carboxylsäureamide) | Cellulose-Synthase | Zimtsäure-amide | gering bis mittel | Dimethomorph | in Zampro (mit Ametoctradin), Forum, DMM |
Flumorph | |||||
Pyrimorph | |||||
Valinamide, Carbamate | Benthiavalicarb | Valbon | |||
Iprovalicarb | in Melody Combi (mit Folpet) | ||||
Valifenalat | Valis | ||||
Mandelsäure-amide | Mandipropamid | Revus, Pergado | |||
I1 MBI-R (Melanin-Biosynthese-Inhibitoren – Reduktase) | Reduktase in der Melanin-Biosynthese | Isobenzofuranone | keines | Phthalid | |
Pyrrolochinoline | Pyrochilon | ||||
Triazolobenzothiazole | Tricyclazol | ||||
I2 MBI-D (Melanin-Biosynthese-Inhibitoren – Dehydratase) | Dehydratase in der Melanin-Biosynthese | Cyclopropancarbonsäureamide | mittel | Carpropamid | |
Carbonsäureamide | Diclocymet | ||||
Propionamide | Fenoxanil | ||||
I3 MBI-P (Melanin-Biosynthese-Inhibitoren – Polyketid-Synthase) | Polyketid-Synthase in der Melanin-Biosynthese | Trifluorethyl-carbamate | keines | Tolprocarb | |
P1 Benzothiadiazole (BTH) | Salicylsäure-Synthese | Benzothiadiazole | keines | Acibenzolar, Acibenzolar-S-methyl | Bion |
P2 Benzisothiazolinone | Benzisothiazolinone | keines | Probenazol | ||
P3 Thiadiazolcarbonsäureamide | Thiadiazolcarbonsäureamide | keines | Isotianil | Stout, Routine | |
Tiadinil | V-get | ||||
P4 Polysaccharide | Polysaccharide | keines | Laminarin | ||
P5 Pflanzenextrakt | komplexes Gemisch | keines | Extrakt von Reynoutria sachalinensis | ||
Unbekannt | Cyanohydroxyiminoacetamide | gering bis mittel | Cymoxanil | ||
Unbekannt | Phosphonate | gering | Fosetyl-Al | Aliette | |
Phosphorsäure und -salze | |||||
Unbekannt | Benzotriazine | keines | Triazoxid | in EfA | |
Unbekannt | Benzolsulfamide | Flusulfamid | |||
U6 | Amidoxime | bei Sphaerotheca | Cyflufenamid | Vegas | |
U8 | Aktin-Zerstörung (vorgeschlagen) | Benzophenone | mittel | Metrafenon | Flexity, Vivando |
Benzolpyridine | Pyriofenon | Property | |||
U12 | Zellmembranzerstörung (vorgeschlagen) | Guanidinsalze | gering bis mittel, bei Venturia inaequalis | Dodin | Syllit |
U13 | Cyano-Methylen-Thiazolidine | Flutianil | |||
U14 (vormals C5) | Pyrimidin-Hydrazone | Ferimzon | |||
U15 | Oxystyrol-binding protein-Hemmung (vorgeschlagen) | Piperidinylthiazolisoxazoline | Oxathiapiprolin | ||
U16 | Cytochrom-c-Reduktase, unbekannter Ansatzpunkt | 4-Chinolylacetate | Tebufloquin | ||
U17 | Tetrazoyloxime | Picarbutrazox | |||
U18 (vormals H3) | Trehalase | Glucopyranosyl-Antibiotika | keines | Validamycine | |
M1 | Mehrfachwirkung | anorganisch | als gering angenommen | Kupfersalze: Kupferoxychlorid, Kupfer(II)-hydroxid, Kupferoktanoat, Kupfersulfat, Kupfer(I)-oxid | Funguran, Cuprozin, Cueva, Cuproxat |
M2 | Netzschwefel | Tiovit, Stulln etc. | |||
M3 | Dithiocarbamate | Mancozeb | Dithane NeoTec, | ||
Maneb | |||||
Metiram | Polyram, in Cabrio Top (mit Pyraclostrobin) | ||||
Ferbam | |||||
Propineb | |||||
Thiram | |||||
Zineb | |||||
Ziram | |||||
M4 | Phthalimide | Captan | Malvin, Merpan | ||
Folpet | Folpan | ||||
Captafol | |||||
M5 | Chlornitrile | Chlorthalonil (Fusariumbeize) | Bravo, | ||
M6 | Sulfamide (Sulfuryldiamide) | Dichlofluanid | |||
Tolylfluanid | |||||
M7 | Bisguanidine | Guazatin, Iminoctadin (Fusariumbeizen) | |||
M8 | Triazine | Anilazin | |||
M9 | Anthrachinone | Dithianon | Aktuan, Delan | ||
M10 | Chinoxaline | Chinomethionat | |||
M11 | Maleimide | Fluorimid | |||
M12 | Polypeptide (Lectin) | Extrakt aus der Weißen Lupine („BLAD“) |
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ FRAC Presentation 2014
- ↑ Organisation der FRAC
- ↑ FRAC Code List 2016 ( des vom 29. Juli 2016 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.