Benutzer:Kopiersperre/Pflanzenschutzmittel Dampfdruck

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Lemma Dampfdruck
Acequinocyl 1,69·10−6 Pa (25 °C)[1]
Acetamiprid
Acetochlor
Acibenzolar
Acibenzolar-S-Methyl
Aclonifen
Acrinathrin 4,40·10−5 mPa (25 °C)[2]
Alachlor 3 mPa (25 °C) [3]
Aldicarb 0,00013 hPa (20 °C) [3]
Aldrin 3,1 mPa (20 °C)[3]
Ameisensäureethylester 256 hPa (20 °C) [4]
Ametoctradin
Amidosulfuron < 0,001 hPa (25 °C)[5]
Amitraz
Amitrol
Anilazin bei 20 °C vernachlässigbar[3]
Asulam
Azaconazol
Azafenidin
Azimsulfuron
Azinphos-methyl vernachlässigbar [3]
Azocyclotin
Azoxystrobin
Barban (Herbizid)
Bariumhexafluorosilikat
Benalaxyl 0,572 mPa (20 °C)[6]
Benazolin
Bendiocarb
Benfluralin 0,000519 hPa (30 °C)[5]
Benfuracarb vernachlässigbar[3]
Benomyl
Bensulid
Bensultap
Bentazon
Benthiavalicarb
(Benzothiazol-2-ylthio)methylthiocyanat
Bifenox
Bifenthrin < 1 hPa (25 °C)[5]
Binapacryl 13 mPa (25 °C)[7]
Bioresmethrin
Bitertanol 1,36 nPa (25 °C)[8]
Bixafen 1,1·10−7 Pa (25 °C)[9]
Bleihydrogenarsenat
Bromacil
Bromadiolon
Bromoxynil 1,7·10−4 Pa (25 °C)[10]
Brompropylat
Bromuconazol
Butachlor < 0,001 hPa (25 °C)[5]
Butocarboxim
Butralin 0,0017 mPa (25 °C)[11]
Buturon
Cadusafos 0,1196 Pa (25 °C interpoliert)[12]
Calciumarsenat
Captafol
Captan
Carbaryl <0,01 hPa (20 °C)[13]
Carbendazim praktisch 0[14]
Carbetamid
Carbofuran
Carbophenothion
Carbosulfan
Carpropamid 0,0025 mPa (20 °C)[15]
Chinalphos
Chinomethionat
Chlomethoxyfen 1,87 mPa (25 °C)[15]
Chloramben
Chlorcholinchlorid
Chlordan
Chlordimeform 0,00046 mbar (20 °C)[3]
Chlorethoxyphos
Chlorfenapyr
Chlorfenvinphos < 0,001 hPa (20 °C)[5]
Chlorflurenol
Chloridazon
Chlormephos 0,076 mbar (30 °C)[3]
Chloroneb 0,004 hPa[16]
Chloroxuron
Chlorphacinon
Chlorpropham 1,3 hPa (112 °C)[3]
Chlorpyrifos
Chlorsulfuron 3 × 10−9 mbar (25 °C)[17]
Chlorthalonil 1,2 Pa (40 °C) [3]
Chlorthiamid vernachlässigbar[3]
Chlorthiophos
Chlortoluron
Chlozolinat
Cinidon-ethyl
Cinmethylin
Cinosulfuron
Clethodim
Clodinafop-propargyl 3,19x10-6 hPa (25 °C)[18]
Clomazon < 0,001 hPa (25 °C)[5]
Clopyralid
Clothianidin 1,3·10−10 Pa [19]
Codlemon 168 mPa (25 °C)[20]
Coumaphos 1,7 hPa (20 °C)[5]
Cyanazin 2,8 hPa (20 °C)[5]
Cyanophos
Cyazofamid
Cyclanilid
Cycloat
Cycloxydim
Cyflufenamid 34,5 hPa (20 °C)[5]
Cyfluthrin
Cyhalothrin
Cymoxanil
Cyometrinil
Cypermethrin
Cyprodinil 0,51 mPa (25 °C)[21]
Cyromazin
Daminozid
Dazomet
DCMU 1,1 µPa (25 °C) [22]
Deltamethrin
Demephion-S
Demeton-O vernachlässigbar[3]
Demeton-S vernachlässigbar[3]
Desmedipham
Desmetryn
Diacetonketogulonsäure
Diafenthiuron
Diallat 20 mPa (25 °C) [3]
Diazinon 18 mPa (20 °C)[3]
1,2-Dibrom-3-chlorpropan 1,5 hPa (20 °C)[3]
Dicamba 4,5 mPa (25 °C)[3]
Dichlobenil 0,073 Pa (20 °C)[14]
Dichlon 0,000147 Pa (25 °C)[23]
Dichlordiphenyltrichlorethan gering [3]
2,6-Dichlor-4-nitroanilin
4-(2,4-Dichlorphenoxy)buttersäure
2,4-Dichlorphenoxyessigsäure 1,86 Pa (25 °C) [3]
2,2-Dichlorpropionsäure 0,25 hPa (20 °C)[3]
Dichlorvos 2,1Pa (25 °C)[3]
Diclofop-methyl
Dicofol 1,87 mPa bei 20 °C[24]
Dicrotophos 9,3 hPa (20 °C)[3]
Dienochlor
Difenacoum
Difenoconazol 3,32·10−8 Pa (25 °C)[5]
Diflubenzuron
Diflufenican
Dimefox 0,14 mbar (20 °C)[3]
Dimefuron
Dimethachlor 0,64 mPa (25 °C)[15]
Dimethenamid 0,0007 Pa (20-25 °C)[25]
Dimethipin 0,051 mPa (25 °C)[2]
Dimethoat 1 mPa (25 °C)[3]
Dimethomorph 9,7·10−9 Pa (20 °C)[6]
Dimethylarsinsäure
Dimethyltetrachlorterephthalat 0,00021 Pa (25 °C)[26]
2,6-Dimethyl-4-tridecylmorpholin 6,4 mPa (20 °C) [27]
Dimoxystrobin 6·10−7 Pa (20 °C)[19]
Dinobuton
Dinocap
Dinoseb 0,01 Pa (20 °C)[3]
Dinoterb
Dioxathion
Disulfoton 2,4 mPa (20 °C) [3]
Ditalimfos
Dithianon 2,71·10−9 Pa (25 °C)[28]
Dodemorph
Dodin
Edifenphos vernachlässigbar gering[3]
Endosulfan
Endothal 2,09·10−8 Pa (25 °C)[2]
Esfenvalerat vernachlässigbar bei 20 °C[1]
Ethion 0,0002 Pa (25 °C)[29]
Ethoprophos * 78 mPa (25 °C)[15]* 46,5 mPa (26 °C)[30]
O-Ethyl-O-(4-nitrophenyl)phenylthiophosphonat
Etofenprox
Etoxazol
Etridiazol 1,47 Pa (25 °C)[3]
Famoxadon
Fenamiphos 0,12 mPa (20 °C)[31]
Fenarimol 65 µPa (25 °C)[1]
Fenazaflor
Fenbuconazol 0,034 mPa (25 °C)[8]
Fenbutatinoxid 0,49 µPa (20 °C)[32]
Fenhexamid
Fenitrothion 0,18 Pa (20 °C) [3]
Fenobucarb
Fenoxycarb
Fenpiclonil
Fenpropidin 17 mPa (25 °C)[2]
Fenpropimorph bei Raumtemperatur vernachlässigbar[3]
Fenpyroximat
Fenthion 4 mPa (20 °C)[3]
Fentinacetat
Fentinhydroxid
Ferbam
Flonicamid 0,00000255 Pa (25 °C)[19]
Fluazifop-P-butyl 0,054 mPa (20 °C)[31]
Fluazinam 7,5 mPa (25 °C)[33]
Fluazolat
Fluchloralin
Flucythrinat
Fludioxonil
Flufenacet
Flumioxazin
Fluopyram 0,0012 mPa (25 °C)[15]
Fluordifen
Fluorglycofen-ethyl
Fluoxastrobin 6·10-10 Pa (20 °C)[9]
Fluquinconazol 6,4·10−6 mPa (20 °C)[34]
Fluridon 13 mPa[35]
Fluroxypyr
Flusilazol 3,9·10−8 Pa (25 °C)[36]
Flusulfamid 358 mPa (20 °C)[37]
Fluthiacet-methyl
Flutolanil 4.1·10−7 Pa (20 °C)[12]
Flutriafol 400 hPa (20 °C)[5]
Fluvalinat 1,0·10−7 Torr (25 °C)[38]
Fluxapyroxad 2,7·10−9 Pa (20 °C)[9]
Fluxofenim
Folpet
Forchlorfenuron 4,6 hPa (26 °C)[5]
Formetanat 0,0016 mPa (25 °C)[39]
Formothion
Fosthiazat 0,0008 hPa (25 °C)[5]
Fuberidazol
Furathiocarb
Furilazol
Furmecyclox
Glufosinat
Glyphosat
Guazatin
Halfenprox
Heptachlor 40 mPa[3]
Hexaconazol 0,02 mPa (20 °C)[40]
Hexaflumuron 0,059 mPa (25 °C)[15]
Hexazinon
Hexythiazox
Hydramethylnon < 0,00001 hPa (25 °C)[5]
Imazamethabenz-methyl
Imazapyr
Imidacloprid 0,2 µPa (20 °C) [41]
Iminoctadin
4-(Indol-3-yl)buttersäure
Indoxacarb
Ioxynil
Iprobenfos vernachlässigbar gering[3]
Iprodion < 133 Pa bei 20 °C [42]
Iprovalicarb
Isofenphos 0,0000044 hPa (25 °C)[3]
Isolan 0,0013 mbar (20 °C)[3]
Isoproturon 0,000003106 hPa (20 °C)[43]
Isopyrazam
Isoxaben 0,000052 mbar (20 °C)[3]
Isoxaflutol
Isoxathion 0,133 mPa (25 °C)[44]
Kaliumcyanat
Kresoxim-methyl 2,3·10−6 Pa (20 °C)[45]
Lenacil 1·10−9 hPa (25 °C)[46]
Leptophos
Lindan 5,1 Pa (20 °C)[3]
Linuron
Malathion 16,6 mPa (20 °C)[3]
Maleinsäurehydrazid
Mancozeb
Mandipropamid
Maneb
MCPA
MCPB
Mecoprop
Mepanipyrim 2,32·10−5 Pa (25 °C)[1]
Mesotrion
Metaflumizon * 7,94·10−10 Pa ( °C) [(E)-Isomer][9]* 2,42·10−7 Pa ( °C) [(Z)-Isomer][9]
Metalaxyl 2,93·10-4 Pa (20 °C)[3]
Metam-Natrium
Metamitron 8,6·10−9 hPa (20 °C)[32]
Metazachlor 0,093 mPa (20 °C)[11]
Metconazol 0,21 mPa (25 °C)[21]
Methabenzthiazuron 5,9·10−6 Pa (20 °C)[47]
Methacrifos 0,0016 mbar (20 °C)[3]
Methamidophos
Methidathion
Methiocarb 3,8·10−7 hPa (20 °C)[48]
Methomyl 6,5 mPa bei 25 °C [3]
Methoxychlor
Methoxyfenozid
2-Methyl-4,6-dinitrophenol 10 hPa (20 °C)[3]
1-Methyl-4-phenylpyridinium
Metiram 1·10−5 Pa (20 °C)[8]
Metolachlor 0,17 Pa (20 °C)[3]
Metolcarb 145 mPa (25 °C)[15]
Metrafenon
Metribuzin
Metsulfuronmethyl
Mevinphos 0,037 mbar (20 °C)[3]
Milbemectin
Molinat 0,0074 mbar (25 °C)[3]
Monocrotophos 0,29 mPa (20 °C)[14]
Monuron
Myclobutanil 213 µPa (25 °C)[49]
Naled 0,0026 hPa (20 °C)[3]
Naptalam
Natriumhexafluorosilikat
Natriummethylarsenat 0,000000104 hPa[16]
Nitrofen 1 mPa (40 °C)[24]
Norflurazon
Nuarimol
N-Octyl-bicyclohepten-dicarboximid
Omethoat 3,3 mPa (20 °C)[3]
Oryzalin < 1,3·10−3 mPa (25 °C)[47]
Oxadiargyl 2,5×10−6 Pa (25 °C)[1]
Oxadiazon
Parathion
Parathion-methyl 1,3 mPa (20 °C)[50]
Pelargonsäure 0,04 hPa (20 °C)[3]
Pencycuron
Pendimethalin 1,94·10−3 Pa (25 °C)[51]
Pentachlornitrobenzol
Permethrin
Pethoxamid 0,34 mPa (25 °C) [44]
Phenkapton
Phenmedipham
Phenothrin 0,019 hPa (21,4 °C)[3]
Phorat vernachlässigbar bei 25 °C[3]
Phosalon
Phosmet
Phosphamidon 3,39 · 10−5 mbar (bei 20 °C)[52]
Picolinafen
Picoxystrobin 5,5·10−9 kPa (20 °C)[1]
Pinoxaden
Piperonylbutoxid 2 hPa bei 60 °C [3]
Pirimicarb 2,1 mPa (30 °C)[53]
Pirimiphos-methyl vernachlässigbar[3] (2,0×10−6 kPa bei 20 °C)[54]
Potasan
Prochloraz 3,5·10−6 Pa (20 °C)[12]
Procymidon
Prodiamin
Profenophos
Profluralin
Prohexadion
Prometon
Prometryn
Propachlor
Propaquizafop
Propargit 0,00404 mPa (25 °C)[44]
Propazin
Propiconazol 0,056 mPa[8]
Propineb
Propoxur
Propyzamid 2,67·10−5 Pa (20 °C)[1]
Prothioconazol 0,4 μPa (25 °C)[21]
Prothoat
Pymetrozin
Pyraclostrobin 2,6·10−10 hPa (20 °C)[12]
Pyraflufen-ethyl 4,3·10−9 Pa (20 °C)[1]
Pyrazophos
Pyrazoxon
Pyridaben
Pyridafenthion 0,00147 mPa (25 °C)[2]
Pyridat
Pyrimethanil 0,000011 hPa (20 °C)[6]
Pyriproxyfen 0,29 mPa (bei 20 °C)[55]
Quinoclamin 7,0·10−3 mPa (25 °C)[2]
Quinoxyfen 1,2x10−5 Pa (20 °C)[51]
Quizalofop
Resmethrin < 0,01 mPa (25 °C)[50]
Schweinfurter Grün
Sethoxydim
Silafluofen
Spirodiclofen 3·10−7 Pa (20 °C)[9]
Spiromesifen
Spirotetramat
Spiroxamin < 0,001 hPa (25 °C)[5]
Stroban
Sulfluramid 0,000000057 hPa (25 °C)[16]
Sulfosulfuron 3,05·10−8 Pa (20 °C)[1]
Sulfotep 2,2·10−4 hPa (20 °C)[56]
Sulfoxaflor
Tebuconazol 3,9 µPa (25 °C)[21]
Tebufenozid
Tebufenpyrad
Tebupirimfos
Tebuthiuron 3,6 hPa (20 °C)[5]
Tecnazen
Tefluthrin 8,4·10−3 Pa (20 °C)[57]
Terbacil
Terbufos 0,0346 Pa (25 °C)[58]
Terbumeton
Terbuthylazin
Terbutryn
Tetrachlorvinphos 5,6·10−8 mBar (20 °C)[45]
Tetraconazol vernachlässigbar[3]
Tetradifon 0,043 hPa (20 °C)[5]
Tetraethylpyrophosphat 2,0664 Pa ( °C)[59]
Tetramethrin
Tetrasul
Thiabendazol
Thiacloprid
Thiamethoxam 6,6·10−9 Pa (25 °C)[1]
Thiocyclam
Thiodicarb
Thiofanox
Thiometon vernachlässigbar[3]
Thiophanat-methyl
Thiram
Tolclofos-methyl
Tolylfluanid 1,50·10−6 mmHg (20 °C)[60]
Topramezon < 0,001hPa (25 °C)[5]
Toxaphen 67 Pa (25 °C)[3]
Tralomethrin 0,048 hPa (25 °C)[5]
Triadimefon 0,02 mPa (25 °C)[21]
Triadimenol
Triallat 16 mPa (25 °C) [3]
Triazamat 0,13 mPa (25 °C)[15]
Triazophos
Trichloressigsäure 0,1 hPa (20 °C)[3]
Trichlorfon
2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure
Triclopyr
Tricyclazol 0,027 mPa (20 °C)[15]
Trifloxystrobin 3,4·10−6 Pa (°C)[12]
Triflumizol
Trifluralin
Trimedlure
Trinexapac
Triticonazol
Vamidothion
Veratridin
Vinclozolin 1,6·10-5 Pa[61]
Xanthen
Xylylcarb
3,5-Xylylmethylcarbamat 6,88 mPa (25 °C)[15]
Zineb 1,07·10−5 Pa (20 °C)[62]
Ziram 1,33·10-5 Pa[63]

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  1. ↑ a b c d e f g h i j EU: Review report for the active substance oxadiargyl (PDF; 266 kB)
  2. ↑ a b c d e f Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen PPDB.
  3. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be Eintrag zu CAS-Nr. 1918-13-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich). Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag. Der Name „GESTIS“ wurde mehrere Male mit einem unterschiedlichen Inhalt definiert.
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  5. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Sigma.
  6. ↑ a b c Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen fao.
  7. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen herts.ac.uk.
  8. ↑ a b c d Müller, F.; Ackermann, P.; Margot, P.: Fungicides, Agricultural, 2. Individual Fungicides in Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie, 2012 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, doi:10.1002/14356007.o12_o06.
  9. ↑ a b c d e f Datenblatt Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit
  10. ↑ Bromoxynil - European Commission (PDF; 532 kB)
  11. ↑ a b S. D. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects (DOSE): Volume 05 K-N. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 0-85404-828-6, S. 275.
  12. ↑ a b c d e FAO: FAO Specifications and Evaluations for Agricultural Pesticides - Prochloraz (PDF; 147 kB)
  13. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen sigma.
  14. ↑ a b c Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen inchem.
  15. ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Ethoprophos in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire
  16. ↑ a b c Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen hayes.
  17. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen rsc.
  18. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen fao.org.
  19. ↑ a b c BVL: Clothianidin Datenblatt.
  20. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen bpdb.
  21. ↑ a b c d e Müller, F.; Ackermann, P.; Margot, P.: Fungicides, Agricultural, 2. Individual Fungicides in Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie, 2012 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, doi:10.1002/14356007.o12_o06.
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  23. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Gangolli.
  24. ↑ a b Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Perkow.
  25. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen gsi.
  26. ↑ Sicherheitsdatenblatt zu DACTHAL 900 WG (PDF; 19 kB) auf cropcare.com.au
  27. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen IUCLID.
  28. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen epa.
  29. ↑ ETHION (ICSC: 0888)
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  31. ↑ a b Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Extonet.
  32. ↑ a b Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Müfit Bahadir, Harun Parlar, Michael Spiteller.
  33. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen isk.
  34. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Wolfgang Krämer, Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel.
  35. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen mackay.
  36. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Terence Robert Roberts, David Herd Hutson.
  37. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen ModernCPC.
  38. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen EPAR.
  39. ↑ Eintrag zu Formetanate in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire
  40. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen ullmann.
  41. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen EXTOXNET.
  42. ↑ Pesticide Information Profile Iprodione. In: Extension Toxicology Network. Cooperative Extension Offices of Cornell University, Michigan State University, Oregon State University, and University of California at Davis, September 1993, abgerufen am 20. Januar 2012 (englisch).
  43. ↑ S. Gangolli (Hrsg.): The Dictionary of Substances and Their Effects. Volume 4 E-J 2. Auflage, Royal Society of Chemistry, 1999, S. 877.
  44. ↑ a b c Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen herts.
  45. ↑ a b Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen EPA.
  46. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Springer.
  47. ↑ a b Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Roberts2.
  48. ↑ Daunderer – Klinische Toxikologie – 115. Erg.-Lfg. 3/97
  49. ↑ Product Sheet.
  50. ↑ a b Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen WHO.
  51. ↑ a b Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen eu.
  52. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Datchem.
  53. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Roberts.
  54. ↑ WHO: Chemical hazards in drinking-water - pirimiphos-methyl (PDF; 202 kB)
  55. ↑ Eintrag in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbarVorlage:ChemID/temp-PubChem).
  56. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen mak.
  57. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen EFSA.
  58. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Terry R. Roberts, David H. Hutson, Philip W Lee,Peter H. Nicholls.
  59. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen fisher.
  60. ↑ Eintrag in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbarVorlage:ChemID/temp-PubChem).
  61. ↑ Hornsby, A.G., Wauchope, R.D., Herner, A.E. (1996) Pesticide Properties in The Environment. Springer-Verlag, Inc., New York.
  62. ↑ Howard, P.H., Editor (1991) Handbook of Fate Exposure Data for Organic Chemicals. Vol. III. Pesticides. Lewis Publishers, Inc., Chelsea, Michigan.
  63. ↑ Hornsby, A.G., Wauchope, R.D., Herner, A.E. (1996) Pesticide Properties in The Environment. Springer-Verlag, Inc., New York.
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